Синдром на Търнър
Синдром на
Търнър
Изготвил:Айджан Дурмушева
Клас : 11 в
Синдро
мът на
Търнър,
наричан
още и
синдром
на
Улрих-
Търнър,
е
вродено
генетичн
о
заболяв
ане у
момичет
а,
родени
една
липсващ
а Х
хромозо
ма.
Установ
яват се
дефекти
в
развити
ето на
костите,
сърцето
и
отделит
елната
система.
Какво представлява синдромът на
Търнър?
На какво се дължи синдромът
на Търнър?
Нормалният
кариотип у
жените е 46 ХХ,
т.е. 44 автозоми
– хромозоми,
които не
определят пола,
и две полови Х
хромозоми. При
синдрома на
Търнър една от
половите
хромозоми
липсва, което
най-често е
резултат от това,
че сперматозоид
с липсваща Х
хромозома
опложда
нормална
яйцеклетка или
нормален
сперматозоид
опложда
яйцеклетка с
липсваща Х
хромозома.

Това е предварителен преглед. За да прегледате цялата презентация, натиснете бутона по-долу.

Виж цялата презентация
Преглеждането на цялата презентация онлайн ще ви струва един кредит.
Слайд 1 от 11
свали
Последно свалили материала:
ДАТА ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
24 ное 2021 в 13:20 потребител
 
 
Онлайн тестове по Генетика
Тест по Генетика за ученици на тема "Наследственост и изменчивост"
тематичен тест по Генетика за Ученици
10 въпроса за наследственост и изменчивост за проверка на уменията, всеки един от въпросите има само един верен отговор.
(Лесен)
10
17
5
02.08.2018
» виж всички онлайн тестове по генетика

Синдром на Търнър

Материал № 1185042, от 07 юни 2015
Свален: 72 пъти
Прегледан: 119 пъти
Предмет: Генетика, Биология
Тип: Презентация
Брой страници: 11
Брой думи: 319
Брой символи: 1,917

Потърси помощ за своята домашна:

Имаш домашна за "Синдром на Търнър"?
Намери бързо решение, с помощтта на потребители на Pomagalo.com:

Последно видяха материала